Green DNA/RNA Dry Transport

Green DNA/RNA Dry Transport는 NGS 라이브러리(DNA 또는 RNA)를 상온에서 안전하게 운송할 수 있는 차세대 솔루션입니다. 드라이아이스나 스티로폼 포장이 전혀 필요 없으며, 배송 과정은 더욱 간편해집니다.

Illumina, PacBio, Oxford Nanopore 등 모든 상용 시퀀싱 플랫폼과 완벽하게 호환되도록 설계되었으며, 하나의 디바이스로 200개 이상의 풀링된 NGS 라이브러리를 안정적으로 운송할 수 있습니다. 또한 5분 이내의 초간편 워크플로우로, 샘플은 도착 즉시 시퀀싱이 가능한 상태로 준비됩니다. 성능은 물론 환경까지 고려한 Green DNA/RNA Dry Transport는포장 폐기물을 줄이고, 배송 비용을 절감하며, 콜드체인 물류를 완전히 제거합니다 .전 세계 NGS 라이브러리 운송을 더 친환경적으로, 더 스마트하게, 더 효율적으로 바꿔주는 솔루션입니다.

Highlights

Performance

Protocol

(I) Sample Preparation

※ 별도 안내가 없는 한, 모든 단계는 상온에서 수행하며 원심분리 조건은 10,000–16,000 × g, 30초입니다.

1. 샘플과 DNA/RNA Shield™ (2X Concentrate)를 1:1 비율로 혼합합니다.

    예: 샘플 50 µl + DNA/RNA Shield™ (2X) 50 µl

2. 샘플 총 부피와 동일한 부피의 에탄올(95–100%)을 첨가한 후 충분히 혼합합니다.

    예: 에탄올 100 µl 추가

3. 혼합된 샘플을 Zymo-Spin™ IC Column(Collection Tube 포함)에 옮긴 후 원심분리 합니다. 유출액(flow-through)은 폐기합니다.

4. 컬럼에 Transport Wash Buffer 700 µl를 첨가한 뒤 원심분리 합니다. 유출액은 폐기합니다.

5. 컬럼을 꺼내 새 Collection Tube에 옮긴 후 파라필름으로 밀봉합니다.

6. 상온에서 운송 또는 보관합니다.

(II) Sample Elution

※ 별도 안내가 없는 한, 모든 단계는 상온에서 수행하며 원심분리 조건은 10,000–16,000 × g, 30초입니다.

1. 컬럼에 에탄올(95–100%) 700 µl를 첨가하여 원심분리한 후, 컬럼을 DNase/RNase-free 튜브(미제공)로 조심스럽게 옮깁니다.

2. 컬럼 매트릭스에 DNase/RNase-Free Water ≥ 15 µl를 직접 첨가한 후 원심분리 합니다. 

   * 고농도 샘플의 경우 ≥ 6 µl elution도 가능합니다.

   * 회수된 eluate는 즉시 사용 가능하며, 필요 시 냉동 보관할 수 있습니다. 추가 정제(clean-up) 과정은 필요하지 않습니다.